De acuerdo a Gustavo Adrianzén, la nueva Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, brindará un control más riguroso sobre los productos sanitarios, con la ventaja de contar con una autonomía administrativa y financiera para tomar decisiones imparciales
El presidente del Consejo de Ministros, Gustavo Adrianzén, anunció este lunes que el Gobierno de Perú procederá al cierre de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), y a su reemplazo por un nuevo organismo, denominado la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (APEMEC). Esta medida responde al reciente escándalo relacionado con un suero fisiológico de la empresa Medifarma que habría provocado la muerte de al menos siete personas.
Durante una conferencia de prensa, Adrianzén detalló que el nuevo organismo, APEMEC, tendrá como objetivo fortalecer el control y la verificación de calidad de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en el país.
“Enviamos al Congreso un proyecto de ley que aprueba la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios – APEMEC”, afirmó el premier. El nuevo organismo se encargará de supervisar la calidad, garantizar que los dispositivos médicos cumplan con los estándares requeridos y velar por la seguridad de los consumidores.
Suero fisiológico mortal
El motivo principal detrás de la creación de APEMEC fue el escándalo relacionado con un lote de suero fisiológico de la empresa Medifarma, que según informes preliminares, habría causado la muerte de siete personas. Este suero, utilizado en hospitales para tratar a pacientes, resultó estar contaminado, lo que generó una fuerte preocupación tanto en la ciudadanía como en las autoridades sanitarias. Ante este grave incidente, el Gobierno decidió tomar medidas inmediatas para mejorar la supervisión en el sector farmacéutico.
Adrianzén subrayó que APEMEC será una institución con un alto grado de autonomía. “APEMEC gozará de autonomía económica, financiera, presupuestal, administrativa y funcional”, indicó el presidente del Consejo de Ministros. Esto implica que el nuevo organismo podrá operar de manera independiente y tomar decisiones sin influencias externas, lo que garantizará su capacidad para cumplir con su misión de verificar la calidad de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en el país.
